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Per i pazienti e le persone che forniscono loro assistenza (caregiver) è importante tenere presente che, per quanto difficile possa essere la loro esperienza di malattia, non sono soli in quanto molti altri individui hanno vissuto un'esperienza del tutto simile.
Condividere la propria esperienza di malattia può essere di grande giovamento per i pazienti, non solo perché ciò può aiutarli a comprendere che non sono soli e che la loro vicenda può essere utile ad altri pazienti, ma anche per consentire loro di esprimere le proprie sensazioni circa la condizione, il suo trattamento e il modo in cui questi due fattori hanno influito sulla loro esistenza. I gruppi di supporto presenti a livello locale organizzano degli incontri tra pazienti e ciò spesso aiuta questi ultimi a capire e ad accettare la malattia.
Può essere utile per i pazienti condividere le proprie esperienze, spesso mediante gruppi di supporto locali
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In questa sezione sono pubblicate le storie personali di alcuni pazienti con linfoma non Hodgkin. Essi descrivono come hanno scoperto inizialmente di avere la malattia, come questa è stata loro diagnosticata, i trattamenti cui sono stati sottoposti, gli effetti collaterali e infine come si sentono ora. Chiunque voglia inviarci la propria storia personale è pregato di utilizzare il modulo elettronico presente alla fine di questa sezione.
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